生物科技赋能传统滋补|发酵食药物质 开启轻养生新选择
近年来,中国保健品市场规模持续增长,"银发经济"与"轻养生"成为消费市场的两大关键词。药食同源食材正从传统的切片、煲汤,向即饮、零食、咖啡等形态快速渗透。当年轻人开始把人参放进咖啡、把黄精做成软糖,一个属于"发酵食药物质"的新赛道正在悄然打开。

微生物:传统食养的"现代翻译官"
发酵根植于传统中医药食养智慧,古时神曲、红曲米等,早已借助微生物调和食材药性、温润特质。但传统自然发酵多依赖天然菌种,存在工艺难标准化、转化效果不稳定等问题,难以规模化普及。
现代生物发酵技术,为传统药食同源养生方式搭建了标准化现代化体系。

安琪酵母提出「发酵食药物质」理念,以药食同源中药为主要原料,采用现代生物工程技术手段,利用可用于食品的微生物进行发酵,经过特定的工艺,得到的具有健康益生功能,优化功效成分和吸收利用率的食品。利用微生物的生物合成与转化,为传统食材实现三大升级:
1.活性成分焕新,吸收更友好
人参等原料中的原有活性成分多为大分子结构,人体不易吸收。经专属菌种发酵后,常见皂苷可转化为多种稀有皂苷,分子结构更小巧、活性价值更高,有效提升营养利用效率。
2.口感体感升级,适配日常食用
部分传统原生食材自带刺激口感与体质适配局限,如生黄精麻舌、人参偏燥。经过发酵工艺处理后,刺激性物质大幅减少,食材性质变得温润平和,适口性更好、日常食用无负担。
3.适配现代生产,融入多元食品
传统原料溶解性差、风味厚重,应用场景受限。发酵改性后,原料具备优异的加工稳定性,耐酸碱、耐温差、适配常规灭菌与均质工艺,可灵活应用于咖啡、口服液、软糖、果冻等各类现代食品业态。
发酵人参、橘皮、黄精的现代化之路
发酵人参:从药材到咖啡适配原料
安琪酵母选用吉林长白山原产地人参,经过菌株采集、筛选、小试、中试到大生产的全流程工艺研究,开发出发酵人参食品原料。

发酵人参-工艺研究

发酵人参-菌株筛选
成分层面:代谢组学分析显示,发酵后差异代谢物主要集中于皂苷类等次生代谢产物。其中稀有皂苷含量大幅度升高。

风味层面:与传统红参浓郁的麦芽醇、糠醛气味不同,发酵人参呈现出苯乙醇(清甜玫瑰香)、苯甲醇(坚果香)等更为柔和的风味物质,与阿拉比卡咖啡的柑橘调性更为契合。
功效层面:通过动物实验证明,发酵人参在抗疲劳【1】和抗衰老【2】等方面表现出比人参更优异的效果。


图:不同组别小鼠肌肉组织三磷酸腺苷酶活力
应用层面:发酵人参正以50-300mg/份的添加量,进入口服液、固体饮料、运动营养等多元场景。
发酵橘皮:柑橘副产物价值升级
针对橘皮利用率低的痛点,安琪通过发酵技术实现成分优化:黄酮类活性成分显著提升,刺激性挥发油减少,自带奶油、蜂蜜柔和甜香。同时发酵橘皮富含短链脂肪酸与优质游离氨基酸,兼具肠道养护价值。食品应用中,可改良酸奶品质,还能添加进曲奇、果冻,优化食品口感。
发酵黄精:传统工艺工业化升级
黄精传统"九蒸九制"工序繁琐,发酵黄精在感官评分85分的前提下去除了麻舌感,且实现全水溶——这是九蒸九制做不到的。
多糖含量26.79%,游离氨基酸总量1.7%,均高于传统工艺。目前,发酵黄精已成功应用于果胶软糖(添加量5%),成为"植物基+传统食材"的创新案例。

发酵黄精与九蒸九制黄精比较
安琪酵母:深耕发酵,赋能食养
安琪酵母始创于1986年,是国有控股上市公司,年收入超240亿元,产品畅销170多个国家和地区。作为全球领先的酵母企业之一,安琪主导和参与制定了酵母行业多项国家和行业标准,拥有超过400项专利,两次获得国家科技进步奖。
在发酵食药物质领域,安琪的核心优势在于"菌种库 + 工艺包 + 产业化"的全链条能力:
菌种资源:从人参原产地土壤中进行菌株筛选、富集培养、分离纯化,获得适配特定底物的专用菌株。
工艺放大:从5L摇瓶到50L发酵罐,再到1m³中试,建立完整的放大体系。
安全背书:通过毒理学实验及农药残留检测(参考2020版《中国药典》),确保发酵原料的食品级安全。
应用开发:将发酵原料与酵母蛋白、酵母β-葡聚糖、富硒酵母等自有功能成分复配,提供"原料+解决方案"的一体化服务。
结语:当"新质生产力"遇见"东方食养"
药食同源产业的未来,不属于简单的"切片打粉",而属于生物制造、精准发酵与食品工业化的深度融合。
发酵技术不是对传统的背叛,而是对传统的"转译"——让灵芝、人参、黄精们从药柜走进便利店,从砂锅炖品变成即饮瓶、咖啡杯、软糖罐。
安琪酵母正在做的,正是用微生物的视角重新理解这些古老食材,用现代食品工程的逻辑重建它们的形态与价值。这或许就是"新质生产力"在食养产业中最真实的注脚。
参考文献
1.人参粉发酵前后成分变化及其缓解运动性疲劳的效果研究。2025
2. Anti-Oxidative and Anti-Aging Effects of Probiotic Fermented Ginseng by Modulating Gut Microbiota and Metabolites in Caenorhabditis elegans. 2026
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